大多数癌症患者不理解他们作为生物标记驱动的临床试验参与者接受的基因组测试结果的关键方面。

在巴塞罗纳举行的世界肺癌大会上，肺部地图研究者Joshua A. Roth博士将在Lung-MAP中报告他的研究结果，Lung-MAP是由美国国立卫生研究院(NIH)下属的肺癌精准医学研究所支持的第一个国家癌症研究所(NCI)。

弗雷德哈钦森癌症研究中心(HICOR)的助理成员罗斯(Roth)表示，他研究的大多数患者在肺部图谱和其他来源提供的基因测序结果的潜在用途之间存在严重差距。精确的医学实验。在生物标志物驱动的癌症实验中，患者接受基因组测试，以检测癌细胞中的DNA突变，称为体细胞突变，通常在肿瘤组织样本中发现。

准确的测试还可以包括种系测试，这种测试可以检测基因DNA突变，通常是在血液或唾液中检测到的变化。

这两种基因信息是癌症研究中精准医疗革命的基石。这种“准确”的方法利用患者的遗传信息，将他们与更有可能有效的实验性治疗方法相匹配——延长或改善他们的生命，使他们免于昂贵而痛苦的治疗，这些治疗可能不会改善他们的健康。

在参与罗斯设计的38项电话调查的123名参与者中，86%的人正确地知道他们的测试结果将被用于选择肺图试验中的治疗方案。另有83%的受访者表示，他们已经获得了足够的关于该测试的信息，了解了参与该测试的好处。

在Lung-MAP中，患者接受在他们的癌症肿瘤中发现的突变细胞的体细胞测试。他们没有测试基因突变。在罗斯的调查中，病人被问及两种测试。只有9%的人正确地知道他们的身体检查不能预测家庭成员患癌症的风险是否会增加。只有12%的人正确地知道他们的结果不能预测他们自己患其他疾病的风险增加。

“鉴于公众对精准医疗的讨论以及生物标志物驱动的癌症临床试验的急剧增加，很明显，许多人并不真正理解这些复杂的试验以及驱动它们的测试，”罗斯说。“我们需要更多地了解公众的知识差距，以便我们能够填补这些差距。”

罗斯的研究首次调查了癌症临床试验中对癌症基因检测的态度。他计划分析他的肺部地图研究的其他发现，并在每年春天在芝加哥举行的2020年美国临床肿瘤学会年会上提交这些发现。

Lung-MAP是第一个在伞状设计下同时测试多种治疗方法的大型NCI癌症试验。Lung-MAP也是一个开创性的公私合作伙伴关系，包括国家癌症研究所及其国家临床试验网络(NCTN)，其中包括SWOG癌症研究网络、癌症研究之友、国家卫生研究院基金会(FNIH)、基金会医学、为研究提供药物的制药公司以及几个肺癌倡导组织。